voici mon frere et marion sa copine
lulu
Description :
coucou vous etes sur le skyblog de lulu vous trouverez des photos de moi, de mon copain, de ma famille ainsi que de mes amis
je vais aussi mettre des photos de christophe mae que je kiffe a fond
et ensuite je vais vous parler de ma maladie car elle est orpheline et je voudrais qu'elle soit reconnu pour aider a la recherche
la dermatopolymyosite
je vais donc vous parler de ma maladie qui est une maladie de peau et des muscles
c'est une maladie auto-immune qui touche :
la peau : des plaques sur les articulations , des rougeurs , des oedems aux yeux
les muscles : cela commence par des douleurs intenses selon la personne soi aux epaules soi aux jambes
c'est une maladie auto-immune qui touche :
la peau : des plaques sur les articulations , des rougeurs , des oedems aux yeux
les muscles : cela commence par des douleurs intenses selon la personne soi aux epaules soi aux jambes
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[ 2 commentaires ]
# Posté le dimanche 21 décembre 2008 15:17
Modifié le dimanche 28 décembre 2008 10:23
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la dermatopolymiosite est une maladie qui touche que 70 personne en france et 70000 personnes dans le monde.
il faut savoir que la dermatopolymiosite est une maladie moins grave que la myosite car elle touche que les muscles et la peau (taux de mortalité plus bas).
cependant elle peut toucher tout muscle donc il faut faire des examens régulierement des poumons et du coeur surtout pour pas que ce soit plus grave
il faut savoir que la dermatopolymiosite est une maladie moins grave que la myosite car elle touche que les muscles et la peau (taux de mortalité plus bas).
cependant elle peut toucher tout muscle donc il faut faire des examens régulierement des poumons et du coeur surtout pour pas que ce soit plus grave
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# Posté le lundi 22 décembre 2008 09:03
Modifié le samedi 27 décembre 2008 08:43
.
la dermatopolymiosite ne se manifeste pas forcement de la meme facon chez les personne, il y a toujours quelque disparité dans les symptomes , les douleurs et les traitements de la maladie
c'est pour cela qu'il est tres dur pour les medecins et les professeurs de trouver des traitements adaptés et des solutions a nos problemes.
il y a deux grands centre en france où se concentre plusieurs professeurs afin de reflechir a cette maladie , il y a l'hopital de lyon et la salpétriere
c'est pour cela qu'il est tres dur pour les medecins et les professeurs de trouver des traitements adaptés et des solutions a nos problemes.
il y a deux grands centre en france où se concentre plusieurs professeurs afin de reflechir a cette maladie , il y a l'hopital de lyon et la salpétriere
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# Posté le lundi 22 décembre 2008 09:18
Modifié le samedi 27 décembre 2008 08:43
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les traitements de la dermatopolymiosite sont tres divers , ne convienne pas et n'agit pas de la meme facon sur tout le monde
la cortizone est le plus utilisé meme si elle a beaucoup de contrainte : regime alimentaire, restriction de sel et de sucre et augmentation de potassium et de calcium
en effet elle peut provoquer gonflement, augmentation du poids , diminution de la masse osseuse
ensuite il y a les immunoglobuline qui est un traitement qui se fait a l'hopital etant donné que cela marche par perfusion en effet on nous injecte 12 flacon en 2 jours et ce sont des flacons qui sont composés d'anticorps humains . on peut compter deux sortes d'immunoglobuline par perfusion et sous cutanée cependant par perfusion ,l'efficacite est meilleur et sous cutanée elle est moins fiable et non recommandé par les professeurs
les immunoglobulines permette de booster les muscles qui sont attaquer par les anticorps
et je connais de nom un autre traitement qui est l'immunosuppresseur cependant je n'ai pas connaissance de la procedure
la cortizone est le plus utilisé meme si elle a beaucoup de contrainte : regime alimentaire, restriction de sel et de sucre et augmentation de potassium et de calcium
en effet elle peut provoquer gonflement, augmentation du poids , diminution de la masse osseuse
ensuite il y a les immunoglobuline qui est un traitement qui se fait a l'hopital etant donné que cela marche par perfusion en effet on nous injecte 12 flacon en 2 jours et ce sont des flacons qui sont composés d'anticorps humains . on peut compter deux sortes d'immunoglobuline par perfusion et sous cutanée cependant par perfusion ,l'efficacite est meilleur et sous cutanée elle est moins fiable et non recommandé par les professeurs
les immunoglobulines permette de booster les muscles qui sont attaquer par les anticorps
et je connais de nom un autre traitement qui est l'immunosuppresseur cependant je n'ai pas connaissance de la procedure
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# Posté le lundi 22 décembre 2008 09:48
Modifié le samedi 27 décembre 2008 08:43
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